Минпромторг ограничил финансирование инновационных лекарств — поддержку получат только прорывные препараты

Госкомпенсации будут выделяться лишь на третью фазу клинических исследований для препаратов first in class, максимум 2,5 млрд рублей на препарат — решение принято на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета.

Минпромторг решил сократить финансирование разработки инновационных лекарств из‑за роста дефицита федерального бюджета. Теперь государство будет оплачивать только создание препаратов first in class — тех, у которых нет аналогов в мире.

О новых правилах сообщила заместитель руководителя министерства Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, возмещение затрат будет распространяться только на третью фазу клинических исследований и лишь для «прорывных» разработок; максимальная поддержка — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой. В обсуждении участвовали российские разработчики — «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных сфер фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценке руководства «Фармасинтеза», создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Представители отрасли подчёркивают, что господдержка, даже при максимальных суммах, покрывает лишь часть общих затрат, особенно на поздних стадиях испытаний.

Ограничение поддержки совпадает с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года «дыра» в казне достигла 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.

Производители предупреждают, что сокращение государственной поддержки может замедлить разработку инновационных препаратов и снизить конкурентоспособность отечественной фармы на мировом рынке.